ประกาศกระทรวงให้ aspirin เป็นยาควบคุมพิเศษ

[Wiz@rd.]

ประเทศไทยไม่เหมือนเมืองนอกที่มีระบบใบสั่งยา
อย่ามาแก้ปัญหาอะไรโดยยึดหลักเมืองนอกครับ

[Piano]

งง+เซ็ง กับประกาศมาก ๆ เกาไม่ถูกที่คันเอะซะเลย

แอสไพรินที่มีปัญหามันพวกแก้ปวด-ลดไข้ซอง ๆ ทั้งหลายทั้งปวงนั่นแหละ  ที่ชอบไปซื้อมากินแก้ไข้ กินแก้ปวด กินให้ทำงานหนักได้  อันนี้เห็นด้วยเลยว่าต่างจังหวัดมีปัญหาเยอะ  และตามที่เคยมีข่าวเด็กอายุ 14 ปี ที่ลพบุรี เป็นไข้หวัดแล้วซื้อยาแก้ปวด-ลดไข้แอสไพรินซองมากินแล้วต่อมาเกิดตับวาย(Ryne's syndrome) เสียชีวิต  ที่ควรต้องจำกัดการเข้าถึงหรือไม่ก็เพิกถอนทะเบียนไปเลยคือแอสไพรินแก้ปวด-ลดไข้ซอง ๆ นี่ต่างหาก  เพราะว่าเรามียาแก้ปวด-ลดไข้ตัวอื่นที่ผลข้างเคียงน้อยกว่าอยู่แล้ว(paracetamol, ibuprofen )  ไม่เห็นเกี่ยวกับ baby aspirin indication antiplatelet  aggregation ซักกะนิ๊ดเดียว...เพราะไม่เคยเจอว่ามีคนไข้คนไหนที่หมอไม่ได้สั่งแต่กินเอง  ขนาดหมอสั่งยังไม่ค่อยอยากจะกินกันเลย  เคยเจอแต่ที่หมอสั่งอยู่แล้ว มารีฟิลต่อที่ร้าน นาน ๆ ครั้ง

อยู่ดี ๆ ทำไม....มาประกาศให้ baby aspirin เป็นยาควบคุมพิเศษ ยกเว้นaspirin แก้ปวดลดไข้  แต่ aspirin แก้ปวด-ลดไข้  ยกเลิกประกาศเป็นยาสามัญฯ แล้วให้เป็นยาอันตราย ที่ขายกันง่าย ๆ ต่อไป ใช่หรือเปล่า    ถ้าไม่อยากให้เข้าใจว่า ใช้........คิด  ก็รีบออกมาอธิบายให้หายข้องใจซะทีเถอะ   

[เภสัชทุง]

กรณีประกาศฯ เรื่อง แอสไพรินทั้ง 3 ฉบับ ไม่ใช่คำสั่งทางปกครองครับ แต่เป็นการออกกฎ ซึ่งมุ่งหวังบังคับเป็นการทั่วไป ไม่เจาะจงบังคับใช้กับทะเบียนตำรับใดตำรับหนึ่ง ซึ่งเป็นการยกเว้นตามนิยามของคำสั่งทางปกครองตามมาตรา 5 ของ พรบ.วิธีปฏิบัติราชการทางปกครอง พ.ศ.2539

คำสั่งทางปกครอง" หมายความว่า
(1) การใช้อำนาจตามกฎหมายของเจ้าหน้าที่ที่มีผลเป็นการสร้างนิติสัมพันธ์ขึ้นระหว่างบุคคลในอันที่จะ ก่อ เปลี่ยนแปลง โอน สงวน ระงับ หรือมีผลกระทบต่อสถานภาพของสิทธิหรือหน้าที่ของบุคคล ไม่ว่าจะเป็นการถาวร หรือชั่วคราว เช่น การสั่งการ การอนุญาต การอนุมัติ การวินิจฉัยอุทธรณ์ การรับรอง และการรับจดทะเบียน แต่ไม่หมายความรวมถึงการออกกฎ
(2) การอื่นที่กำหนดในกฎกระทรวง
"กฎ" หมายความว่า พระราชกฤษฎีกา กฎกระทรวง ประกาศกระทรวง ข้อบัญญัติท้องถิ่น ระเบียบ ข้อบังคับ หรือ บทบัญญัติอื่นที่มีผลบังคับเป็นการทั่วไป โดยไม่มุ่งหมายให้ใช้บังคับแก่กรณีใดหรือบุคคลใดเป็นการเฉพาะ

แต่ถ้าเป็นคำสั่งเพิกถอนทะเบียนหรือแก้ไขทะเบียนตำรับยา จะเข้าคำสั่งทางปกครอง เพราะจะเกิดคู่กรณีโดยตรง ซึ่งมีสิทธิร้องต่อศาลปกครองได้ เพราะตามกฎหมาย ให้สิทธิเฉพาะคู่กรณีเท่านั้นที่มีสิทธิร้องต่อศาลปกครอง ไม่ใช่บุคคลทั่วไป

ลองสังเกตดูนะครับ กรณีคำสั่งเพิกถอนทะเบียนยาไดพัยโรนซึ่งออกล่าสุด อย.ได้ทำคำสั่งฯ ตามรูปแบบคำสั่งทางปกครองตามมาตรา 37 โดยแจ้ง ข้อเท็จจริงอันเป็นสาระสำคัญ
ข้อกฎหมายที่อ้างอิง  และ ข้อพิจารณาและข้อสนับสนุนในการใช้ดุลพินิจ นั้น  พร้อมทั้งแจ้งระยะเวลาในการอุทธรณ์คำสั่งทางปกครองตามมาตรา 48 ที่กำหนดไว้ 90 วัน

ดังนั้น  เมื่อเป็นกฎ ที่ออกมา ก็ยังสามารถเสนอให้แก้ไขได้ตลอดเวลา แต่ทั้งนี้ทั้งนั้น เราคงต้องมีตรรกะในการเสนอพอสมควร  ไม่ใช่ความรู้สึกส่วนตัว

ที่ผมเห็น คือ สงสัยในเรื่องความชัดเจนในการบังคับใช้กฎหมาย เพราะประกาศฯ เรื่องคำเตือน ระบุ ห้ามใช้ในเด็กและวัยรุ่นอายุต่ำกว่า 18 ปี  หากไม่ได้รับคำแนะนำจากแพทย์ (แปลกที่ไม่มี "และเภสัชกร" เหมือนที่ผ่านมา)

แต่ปรากฎว่า สูตรยาแก้ปวดลดไข้สำหรับเด็ก กลับไม่ได้ถูกจัดเป็นยาควบคุมพิเศษด้วย .... เพราะหากปล่อยให้ยาตำรับนี้ ออกจากตำรับยาสามัญประจำบ้าน ไปเป็น ยาบรรจุเสร็จที่ไม่ใช่ยาอันตรายหรือยาควบคุมพิเศษ คือ ขย.1(บางร้าน) และ ขย2 สามารถนำไปแอบจ่ายเพื่อแก้ปวดลดไข้ในเด็ก ก็จะขัดแย้งกับประกาศฯ เรื่อง คำเตือน

ดังนั้น การประกาศเป็นยาควบคุมพิเศษ โดยยกเว้นข้อบ่งใช้ในการแก้ปวดลดไข้สำหรับเด็ก จึงทำให้เกิดปัญหาในการควบคุมตรวจสอบตามมาค่อนข้างมาก

รวมทั้ง หากร้านยาขายยาแอสไพริน ที่ฉลากระบุว่า เป็นยาแก้ปวดลดไข้ ซึ่งเป็นยาบรรจุเสร็จฯ ไปจ่ายในข้อบ่งใช้เป็นยาต้านเกร็ดเลือด หรือ ป้องกันโรคหัวใจตีบ สารพัด ซึ่งเป็นยาควบคุมพิเศษที่ต้องขายตามใบสั่งยาของแพทย์ ก็ทำได้ไม่ยาก

ถามว่า อย. / สสจ.จะมีเวลาไปล่อซื้อ ควบคุมตรวจสอบตามกฎหมายได้ง่ายหรือเปล่า ??? ทำให้ผมมองถึงปัญหาในทางปฏิบัติที่จะเกิดขึ้น

หรือ สรุปง่ายๆ ก็คือ แม้มีกฎหมายห้าม แต่เราก็ยังขายได้เหมือนเดิม โดยเลี่ยงบาลีตามวิธีที่บอก จึงยังไม่แน่ใจว่า ออกประกาศฯ นี้ จะมีประโยชน์อย่างไรในการป้องกันปัญหาตามเหตุผลที่แจ้งไว้ ???

ส่วนประเด็นที่ล่ารายชื่อสมาชิก 50 คนให้สภาเภสัชพิจารณา ทางกลุ่มฯ ต้องกำหนดชัดเจนว่า จะให้สภาเภสัช defend ในประเด็นใด เพราะผมยังไม่เห็นร่างหนังสือแจ้งสภาเภสัชกรรม และจริงๆ แล้ว ไม่ต้องส่งสำเนาใบอนุญาตประกอบวิชาชีพก็ได้ ขอเพียงมีลายเซ็นต์ และเลขที่ใบอนุญาตฯ ก็เพียงพอแล้ว .... และผมมองว่า เป็นคนละเรื่องกับ การสมัครเป็นสมาชิกเภสัชกรออนไลน์ เพราะ [b]คนที่สมัครเป็นสมาชิก อาจไม่เห็นด้วยกับประเด็นที่ให้สภาเภสัชพิจารณา หรื อ คนที่อยากลงชื่อให้สภาเภสัชพิจารณา ก็อาจไม่อยากสมัครเป็นสมาชิกชมรมฯ ก็ได้ครับ[b]

[kohboy]

ในความเห็นของผม..
..เป็นคำสั่งปกครอง

ชัวร์!




ปล.
โกลด์เลเบิล คนละขวด,เอาป่าว?

[nitnit]

มีบริษัทยา.....เข้าไปวิ่งเต้น..แก่เจ้าหน้าที่........???(ที่ขึ้นชื่อว่ามีวิชาชีพ)
เจ้าหน้าที่.......ชงเรื่อง........
แอบอ้าง..... อุบัติการณ์......ว่าทำให้เกิดอันตรายแก่ประชาชน..(บิดเบือนข้อมูล)
และวิ่งเต้นเข้าหาผู้เกี่ยวข้อง.....ทุกระดับ.
จึงเกิด...ประกาศฉบับนี้........
เจ้าหน้าที่คนนี้เลวจริงๆ...ทำได้ยังงัย
ไม่อยากเอ่ยหน่วยงาน..ชื่อเจ้าหน้าที่...
ที่กล่าวมาคือเบื้องหลัง..และ การให้ผลประโยชน์แก่วิชาชีพอื่นที่ไม่ใช่เภสัชกร รวมถึง บริษัทยาบางบริบัท
ส่วนเจ้าหน้าที่คนนั้นได้ทั้งรางวัลและผลงาน
เชิญเจ้าหน้าที่คนนั้น..?ที่ทำเรื่องนี้ชี้แจงได้นะ...และจะบอกว่า  "ฟ้ามีตา" ถ้าไม่กลัว

[DrugCenter]

ไม่ต้องห่วงครับพี่น้อง...กฎแห่งกรรม ไม่มี คอรัปชั่น

[nitnit]

ช่วยกันตรวจสอบ.... :lol:

[เภสัชทุง]

ในความเห็นของผม..
..เป็นคำสั่งปกครอง

ชัวร์!

ปล.
โกลด์เลเบิล คนละขวด,เอาป่าว?

การวินิจฉัยกรณีนี้ ผมเคยสอบถามนิติกร อย. แล้วหลายปี ซึ่งการออกประกาศเพื่อกำหนดมาตรฐานหรือข้อปฏิบัติ ถือเป็นการออกกฎครับ ไม่ใช่คำสั่งทางปกครอง เพราะมีลักษณะบังคับใช้ทั่วไป ไม่เป็นการออกคำสั่งเฉพาะต่อคู่กรณีที่เป็นบุคคลหรือกลุ่มบุคคล

เทียบเคียงกับ พรบ.การสาธารณสุข ที่ออกประกาศกระทรวงฯ กำหนดกิจการที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพ หรือ เหตุรำคาญ ซึ่งเป็นการออกกฎให้ปฏิบัติ ต่อเมื่อพนักงานเจ้าหน้าที่ได้ตรวจสอบและมีคำสั่งให้ผู้ประกอบการปฏิบัติหรือแก้ไขข้อบกพร่อง หรือ อนุญาต/ไม่อนุญาต เหล่านี้จึงถือเป็นคำสั่งทางปกครองครับ

หากไปดูคำวินิจฉัยของศาลปกครอง ก็เคยวินิจฉัยกรณีที่ กระทรวงศึกษา ได้ออกประกาศที่ตั้งของ สพท. จนทำให้คนที่เคยอยู่เดิมไม่พอใจ เพราะเดินทางลำบาท จึงไปร้องศาลปกครองว่า ทำให้เสียสิทธิ ..... แต่ศาลปกครอง ก็วินิจฉัยชัดเจนว่า ประกาศฯ ดังกล่าวถือเป็นกฎ เพราะมีสภาพบังคับทั่วไป

เอ้อ !!! สำหรับโกลด์เลเบิล ที่จะเอามาให้ผม ไม่ต้องก็ได้ครับ เพราะผมไม่นิยมดื่ม ..... เอาเป็นว่า เอาเงินที่จะไปซื้อโกลด์ฯ ไปบริจาคให้มูลนิธิเด็ก หรือ มูลนิธิเพื่อผู้บริโภคก็ได้ครับ 

[nhum_nop]

ในส่วนของข้อมูลประกอบการพิจารณา น่าจะมีนำรายงานการผลิตยาแอสไพรินขนาดใช้ยาต่ำที่ขึ้นทะเบียนไว้ เพราะปกติต้องมีการรายงานข้อมูลการผลิตให้กับทาง อย ทุกปีใช่ไหมครับ (ไม่แน่ใจเหมือนกัน แต่กรณีนำเข้าต้องมีการทำบัญชีนำเข้า จำหน่ายให้ อย) ก็จะเห็นว่ามูลค่าการผลิตหรือนำเข้าของยา 2 กลุ่ม

กลุ่มที่ 1 - ขึ้นทะเบียนเป็นยาแก้ปวด ลดไข้
กลุ่มที่ 2 - ขึ้นทะเบียนเป็นยาลดการแข็งตัวของเกร็ดเลือด

นั้นมีความแตกต่างกันหรือไม่ การแก้ไขปัญหานี้ที่ยากลุ่มที่ 2 เพียงอย่างเดียวนั้นถูกจุดของปัญหาหรือเปล่า แล้วจะแก้ปัญหาการจ่ายยา off-license ได้อย่างไร

อีกเรื่องที่น่าจะมีการรวบรวมข้อมูลก็คือ ความปลอดภัยของการใช้แอลไพรินในการต้านการแข็งตัวของเกร็ดเลือด และความจำเป็นทางสาธารณสุข รวมทั้งประโยชน์ที่จะได้จากการให้ประชาชนเข้าถึงยากลุ่มนี้ได้ง่ายขึ้น ผมเคยจำได้ว่ากรณียาลดบุหรี่ กับยาอินซูลิน ในออสเตรเลีย มีข้อมูลว่าสนับสนุนว่าการใช้ยานี้มีความปลอดภัย และคนไข้ควรได้เข้าถึงยาได้เร็วที่สุด เช่น ยาอินซูลิน จึงจัดเป็นยาที่ไม่ต้องมีใบสั่งยาในการซื้อ ประเด็นเรื่องการควบคุมไม่ให้มีการใช้มากเกินไปจนเกินอันตรายจะใช้มาตรการอื่นๆ เช่น การจำกัดขนาดบรรจุไม่ให้มีปริมาณมากเกินไป หรือ การจำกัดขนาดบรรจุให้เป็นไปตาม regimen หรือการ intervene ที่ต้องการ เช่น เป็นขนาดบรรจุสำหรับใช้ยาได้เพียงพอเฉพาะในหนึ่งสัปดาห์ เป็นต้น หรืออาจใช้มาตรการอื่นๆ เช่น ฉลาก คำเตือน เข้ามาประกอบ

ส่วนตัวคิดว่า หากจะดำเนินการแสดงความคิดเห็นใดๆ ควรจะต้องมีข้อมูลทางวิชาการให้หนักแน่น ครบทุกประเด็น ให้ดิ้นไม่หลุดครับ

[เภสัชทุง]

เมื่อวานนี้ ได้มีโอกาสซักถามท่าน ผอ.กองควบคุมยา อย.  ผ่านที่ประชุมทำแผนปฏิบัติการฯ ของ อย.กับส่วนภูมิภาค เกี่ยวกับเรื่องนี้  เห็นท่านบอกว่า เหตุที่ออกประกาศ เป็นเรื่องจากกรณีเด็กเสียชีวิตจากอาการ Reye's syndrome จึงต้องมีการควบคุม ซึ่งตอนนี้ ตำรับขนาดใช้ยาในเด็ก ก็ไม่มีแล้ว.....

แต่ผมก็ยังสงสัยว่า เกี่ยวอะไรกับเรื่อง ข้อบ่งใช้ในการป้องกันการแข็งตัวของเลือดที่จัดไปเป็นยาควบคุมพิเศษ รวมทั้ง มาตรการควบคุมการขายตามใบสั่งยา หรือ off-license ที่บ้านเรามีปัญหามาก

อย่างไรก็ตาม ท่านก็บอกว่า คราวต่อไปเวลาออกคำสั่งและประกาศ จะแจ้งที่มาของเหตุในการออกมาให้ สสจ.ทราบ เพื่อชี้แจง ทำความเข้าใจกับผู้ประกอบการ

ส่วนเรื่องที่เราจะโต้แย้ง ผมเห็นด้วยกับคุณ nhum_nop ที่เราต้องโต้แย้งที่เป็นข้อมูลวิชาการและข้อมูลเชิงประจักษ์ที่เป็นตรรกะ .... ซึ่งผมรู้สึกว่า กลุ่มเภสัชกรยังขาดทักษะในการโต้แย้งลักษณะนี้ ..... ทำให้ผมเริ่มเห็นความจำเป็นที่ต้องพัฒนาเภสัชกรให้เป็นผู้มีความรู้ความชำนาญเชิงลึกในสาขาต่างๆ อย่างตอนนี้ สภาเภสัชกรรมได้เปิดให้มีการสอบอนุมัติบัตร และวุฒิบัตร สาขาเทคโนโลยีเภสัชกรรม เภสัชสนเทศ และ บริบาลเภสัชกรรมแล้ว  และในปี 2551 มีแผนจะเปิด สาขา "การคุ้มครองผู้บริโภคด้านยาและสุขภาพ" ซึ่งคิดว่า ผู้ที่มีความรู้ความชำนาญเหล่านี้ จะเป็นตัวแทนวิชาชีพที่ให้ความเห็นที่มีพลังในการโต้แย้งหรือผลักดัน เรื่องต่างๆ เกี่ยวกับระบบยาในสังคม

[zartingtong]

ก็ยังไม่รู้อยู่ดีว่าจัดเป็นยาควบคุมพิเศษเพราะอะไร???????
หรือกลัวเภสัชจะแนะนำใช้คนไปรับประทาน??????:

[jusuran]

อย่างตอนนี้ สภาเภสัชกรรมได้เปิดให้มีการสอบอนุมัติบัตร และวุฒิบัตร สาขาเทคโนโลยีเภสัชกรรม เภสัชสนเทศ และ บริบาลเภสัชกรรมแล้ว  และในปี 2551 มีแผนจะเปิด สาขา "การคุ้มครองผู้บริโภคด้านยาและสุขภาพ" ซึ่งคิดว่า ผู้ที่มีความรู้ความชำนาญเหล่านี้ จะเป็นตัวแทนวิชาชีพที่ให้ความเห็นที่มีพลังในการโต้แย้งหรือผลักดัน เรื่องต่างๆ เกี่ยวกับระบบยาในสังคม

อยากทราบรายละเอียดค่ะ  เพิ่งเคยได้ยินเรื่องนี้  ใครมีข้อมูลบ้างคะว่าสมัครอย่างไร สอบอย่างไร

[azzuri]

เมื่อวานนี้ ได้มีโอกาสซักถามท่าน ผอ.กองควบคุมยา อย.  ผ่านที่ประชุมทำแผนปฏิบัติการฯ ของ อย.กับส่วนภูมิภาค เกี่ยวกับเรื่องนี้  เห็นท่านบอกว่า เหตุที่ออกประกาศ เป็นเรื่องจากกรณีเด็กเสียชีวิตจากอาการ Reye's syndrome จึงต้องมีการควบคุม ซึ่งตอนนี้ ตำรับขนาดใช้ยาในเด็ก ก็ไม่มีแล้ว.....

แต่ผมก็ยังสงสัยว่า เกี่ยวอะไรกับเรื่อง ข้อบ่งใช้ในการป้องกันการแข็งตัวของเลือดที่จัดไปเป็นยาควบคุมพิเศษ รวมทั้ง มาตรการควบคุมการขายตามใบสั่งยา หรือ off-license ที่บ้านเรามีปัญหามาก

อย่างไรก็ตาม ท่านก็บอกว่า คราวต่อไปเวลาออกคำสั่งและประกาศ จะแจ้งที่มาของเหตุในการออกมาให้ สสจ.ทราบ เพื่อชี้แจง ทำความเข้าใจกับผู้ประกอบการ

ส่วนเรื่องที่เราจะโต้แย้ง ผมเห็นด้วยกับคุณ nhum_nop ที่เราต้องโต้แย้งที่เป็นข้อมูลวิชาการและข้อมูลเชิงประจักษ์ที่เป็นตรรกะ .... ซึ่งผมรู้สึกว่า กลุ่มเภสัชกรยังขาดทักษะในการโต้แย้งลักษณะนี้ ..... ทำให้ผมเริ่มเห็นความจำเป็นที่ต้องพัฒนาเภสัชกรให้เป็นผู้มีความรู้ความชำนาญเชิงลึกในสาขาต่างๆ อย่างตอนนี้ สภาเภสัชกรรมได้เปิดให้มีการสอบอนุมัติบัตร และวุฒิบัตร สาขาเทคโนโลยีเภสัชกรรม เภสัชสนเทศ และ บริบาลเภสัชกรรมแล้ว  และในปี 2551 มีแผนจะเปิด สาขา "การคุ้มครองผู้บริโภคด้านยาและสุขภาพ" ซึ่งคิดว่า ผู้ที่มีความรู้ความชำนาญเหล่านี้ จะเป็นตัวแทนวิชาชีพที่ให้ความเห็นที่มีพลังในการโต้แย้งหรือผลักดัน เรื่องต่างๆ เกี่ยวกับระบบยาในสังคม

ตามนั้นเลยครับ

มีบริษัทยา.....เข้าไปวิ่งเต้น..แก่เจ้าหน้าที่........???(ที่ขึ้นชื่อว่ามีวิชาชีพ)
เจ้าหน้าที่.......ชงเรื่อง........
แอบอ้าง..... อุบัติการณ์......ว่าทำให้เกิดอันตรายแก่ประชาชน..(บิดเบือนข้อมูล)
และวิ่งเต้นเข้าหาผู้เกี่ยวข้อง.....ทุกระดับ.
จึงเกิด...ประกาศฉบับนี้........
เจ้าหน้าที่คนนี้เลวจริงๆ...ทำได้ยังงัย
ไม่อยากเอ่ยหน่วยงาน..ชื่อเจ้าหน้าที่...
ที่กล่าวมาคือเบื้องหลัง..และ การให้ผลประโยชน์แก่วิชาชีพอื่นที่ไม่ใช่เภสัชกร รวมถึง บริษัทยาบางบริบัท
ส่วนเจ้าหน้าที่คนนั้นได้ทั้งรางวัลและผลงาน
เชิญเจ้าหน้าที่คนนั้น..?ที่ทำเรื่องนี้ชี้แจงได้นะ...และจะบอกว่า  "ฟ้ามีตา" ถ้าไม่กลัว

เรื่องมันไม่ซับซ้อนขนาดนั้นหรอกครับ

[Piano]

[color=blue] เมื่อวานนี้ ได้มีโอกาสซักถามท่าน ผอ.กองควบคุมยา อย.  ผ่านที่ประชุมทำแผนปฏิบัติการฯ ของ อย.กับส่วนภูมิภาค เกี่ยวกับเรื่องนี้  เห็นท่านบอกว่า เหตุที่ออกประกาศ เป็นเรื่องจากกรณีเด็กเสียชีวิตจากอาการ Reye's syndrome จึงต้องมีการควบคุม ซึ่งตอนนี้ ตำรับขนาดใช้ยาในเด็ก ก็ไม่มีแล้ว.....

จริงเหรอ ยังเห็น เด็กขวัญ บวดหาย ทัมใจ ประสระนอแรด ...  ยังมีอยู่อ่ะ 
จำได้ว่าที่เด็กกินแล้วเสียชีวิต เป็นแอสไพรินซองแก้ปวด ลดไข้นี่ล่ะ แต่จำชื่อการค้าไม่ได้  ไมไม่กวาดออกไปให้หมดนะ

[PHARMA]

เมื่อวานผู้แทน บริษัท แรนแบกซี่ ที่ขาย Aspent-m 60 mg มาที่ร้าน
เห็นบอกว่าขายต่อได้แล้วทางบริษัทไปคุยมา ว่าให้ขายได้แต่จะเปลี่ยนฉลากเป็นยาแก้ปวด ลดไข้แทน 

เออดี เอาอะไรคิดเนี่ย ตอนแรกคืออะไรที่ทำให้ยาเข้ามาอยู่เป้นยาควบคุม แล้วอะไรทำให้บริษัทแค่เปลี่ยนฉลากแล้วมาขายได้
ถ้าฉลากเป็นยาลดไข้ แก้ปวด ไม่ทำให้เกิดอัตราการบริโภคแบบผิดๆเพิ่มขึ้นหรือยังไง ไม่เข้าใจแหะ