http://www.manager.co.th/QOL/ViewNews.a ... 0000092885 โดย ผู้จัดการออนไลน์ 8 สิงหาคม 2550 15:40 น.
อย.ชี้ทั่วโลกเจอปัญหายาปลอม 15% ส่วนประเทศกำลังพัฒนา พุ่ง 30% ส่วนใหญ่เป็นยามาลาเรีย เอดส์ วัณโรค เหตุเพราะยาแพง ขณะที่ไทยยารักษาสมรรถภาพทางเพศปลอมสูงปรี๊ด เตือนระบาดในเน็ต 50% เป็นยาปลอม ระบุไม่ต้องกังวลมูลค่ายาปลอมในประเทศไม่ถึง 1% ของมูลค่ายาทั้งหมด เผยอินเดีย - จีน เป็นตลาดยาปลอมที่ใหญ่ที่สุด ส่วนไทยถูกเหมารวมขึ้นบัญชีประเทศที่มียาปลอมระบาดมากด้วย
วันนี้ (8 ส.ค.) สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) จัดประชุม การพัฒนาหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา หรือ จีเอ็มพี (Good Manufacturing Practice :GMP) ครั้งที่ 5 โดยมีอาจารย์คณะเภสัชศาสตร์ บริษัทผู้ผลิตยาแผนปัจจุบันทั่วประเทศ ผู้แทนจากชมรมและสมาคมวิชาชีพที่เกี่ยวข้อง สภาเภสัชกรรม สมาคมไทยอุตสาหกรรมผลิตยาแผนปัจจุบัน ฯลฯ เข้าร่วมงานประมาณ 700 คน เพื่อร่วมกันแสดงความเห็นในการจัดทำเกณฑ์จีเอ็มพีฉบับใหม่ให้เป็นไปในทิศทางเดียวกัน โดยจะมีการประกาศใช้ในปี 2552 นี้
นพ.มรกต กรเกษม รัฐมนตรีช่วยว่าการกระทรวงสาธารณสุข (สธ.) กล่าวว่า ประกาศ สธ.เรื่อง บังคับให้สถานที่ผลิตยาแผนปัจจุบันของประเทศไทยทุกแห่งต้องปฏิบัติตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตยา หรือจีเอ็มพี ซึ่งเป็นมาตรฐานขั้นต่ำที่สถานที่ผลิตยาทุกแห่งจะต้องปฏิบัติตาม เพื่อประกันคุณภาพมาตรฐานตามที่ขึ้นทะเบียนตำรับยาไว้กับ อย.ได้มีการประกาศบังคับใช้มาตั้งแต่ พ.ศ.2547 และได้บังคับใช้มาถึงปัจจุบันนั้น ขณะนี้จำเป็นต้องได้รับการปรับปรุงหลักเกณฑ์ใหม่ เพื่อให้การผลิตยามีคุณภาพมากขึ้น โดย อย.จะมีการร่างหลักเกณฑ์ใหม่ เพื่อออกเป็นประกาศ สธ.บังคับใช้เพิ่มเติม ซึ่งคาดว่าจะสามารถร่างประกาศเสร็จภายในปลายปี 2551 และประกาศในพระราชกิจจานุเบกษาปี 2552 และมีผลบังคับใช้ในอีก 2 ปีข้างหน้า
