Location : สุขุมวิท 62
- ควบคุมการวิเคราะห์ให้เป็นไปตามแผนการพัฒนายาใหม่
- จัดทำแผนการวิเคราะห์ method validation ของผลิตภัณฑ์ยาเดิม ตาม priority list
- จัดทำ และตรวจสอบ method validation protocol และ report
- จัดทำรายงานและตรวจสอบผลการวิเคราะห์ตัวอย่าง Process validation
- มอบหมายงาน ควบคุม ติดตามการทำงานของนักวิทยาศาสตร์ในทีม
ชี้แจง ให้คำปรึกษา และร่วมหาสาเหตุที่เป็นไปได้และแก้ไขปัญหา กรณีผลการ ทดสอบไม่เป็นไปตามข้อกำหนด หรือเกิดปัญหาอื่นๆ
- จัดทำ ทบทวน เอกสารตามระบบงานเอกสารของฝ่ายวิจัยและพัฒนา
- ติดต่อประสานงานกับแผนกอื่นๆ ตามที่ได้รับมอบหมาย
Qualification :
ชาย / หญิง อายุ 25 ปีขึ้นไป
วุฒิการศึกษาปริญญาตรีคณะเภสัชศาสตร์
ประสบการณ์ด้าน R&D หรือ QC อย่างน้อย 1 ปี จะพิจารณาเป็นพิเศษ
ยินดีต้อนรับนักศึกษาจบใหม่
ทัศนคติเชิงบวกพร้อมเรียนรู้สิ่งใหม่ๆ
ส่งเรซูเม่สมัครงานได้ที่
hru.rachada@tpdrug.comหรือโทรสอบถาม : 063 - 830 - 6757 คุณรัชฎา
สวัสดิการ
ประกันสุขภาพกลุ่ม / กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ / เบี้ยขยัน / กองทุนเงินกู้ยืม / พักร้อน 7-15 วัน/ปี / เวลาทำงาน 8.00 -16.00 น. / ค่าใบประกอบ / การลารับปริญญา / โบนัส / ปรับเงินประจำปี / อื่นๆ
