[b][b]หน้าที่ความรับผิดชอบ1. ควบคุม ติดตาม ตรวจสอบและอนุมัติเกี่ยวกับงานด้านการวิเคราะห์ Bioburden, Sterility Test, Bacterial Endotoxin, Microbial Assay, Microbial Limit Test ของวัตถุดิบ, บรรจุภัณฑ์, ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป, ยา Stability และ Process
2. ควบคุม ติดตาม ตรวจสอบและอนุมัติเกี่ยวกับงานด้านการวิเคราะห์ทดสอบทางจุลชีววิทยาอื่นๆ เช่น Environmental Monitoring, Water System Monitoring, Media Fill, Endotoxin Challenge, Bioindicator Test, Preservative Effectiveness เป็นต้น
3. ประสานงานกับฝ่ายวิจัยและพัฒนา ควบคุม ติดตาม ตรวจสอบและเสนอแนะเกี่ยวกับการพัฒนาวิเคราะห์และ Method Validation ทางจุลชีววิทยา สำหรับวัตถุดิบ ยาสำเร็จรูปและผลิตภัณฑ์ใหม่
4. จัดทำ ทบทวน ดูแลระบบงานเอกสารของฝ่ายควบคุมคุณภาพให้เป็นไปตามมาตรฐาน GMP/PICs , ISO9001, ISO17025
5. สนับสนุนเอกสารที่เกี่ยวกับการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาให้แก่ฝ่ายขึ้นทะเบียนยา
6. ควบคุม ดูแลห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยา, Utility, ความปลอดภัย, ระบบการจัดการข้อมูลของห้องปฏิบัติการ (LIMS) และการจัดการของเสียต่างๆ
7. ควบคุม ติดตาม ดูแล เสนอแนะ การจัดหา จัดเก็บ รับเข้า และจ่ายออกของเชื้อมาตรฐาน, อาหารเลี้ยงเชื้อ, น้ำยาทดสอบ, เครื่องแก้วและอุปกรณ์อื่นๆ ให้เพียงพอต่อการปฏิบัติงาน[/b][/b]
คุณสมบัติเพศชาย/หญิง อายุ 25-30 ปี
วุฒิการศึกษาปริญญาตรีคณะเภสัชศาสตร์
ประสบการณ์การทำงานอย่างน้อย 1 ปี ทางด้านการควบคุมคุณภาพจะพิจารณาเป็นพิเศษ
ยินดีต้อนรับนักศึกษาจบใหม่
เปิดใจเรียนรู้สิ่งใหม่ๆ และพัฒนาตัวเองอยู่ตลอดเวลา
สามารถทำงานเป็นทีมได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ส่งเรซูเม่สมัครงานได้ที่
hru.rachada@tpdrug.comหรือโทรสอบถาม : 063 - 830 - 6757 คุณรัชฎา
สวัสดิการ
ประกันสุขภาพกลุ่ม / กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ / เบี้ยขยัน / กองทุนเงินกู้ยืม / พักร้อน 7-15 วัน/ปี / เวลาทำงาน 8.00 -16.00 น. / ค่าใบประกอบ / การลารับปริญญา / โบนัส / ปรับเงินประจำปี / อื่นๆ
