สถานที่ : พระราม 2 ซอยบางกระดี่ 30
1. ควบคุมการวิเคราะห์และตรวจเอกสารการปล่อยผ่านในส่วนของวัตถุดิบ (Raw material) ยาสำเร็จรูป (Finished good product) และความคงสภาพของยา (Stability) ตามที่ได้รับมอบหมาย
2. ควบคุมเอกสาร เช่น Raw material specification, Analytical Method และแบบฟอร์มเอกสารอื่น ๆ ที่มีในห้องปฏิบัติการให้สามารถใช้งานได้อย่างเป็นปัจจุบัน
3. ควบคุมและบริหารจัดการสารเคมี อุปกรณ์และเครื่องมือทั้งหมดที่มีในห้องปฏิบัติการให้สามารถใช้งานได้อย่างเพียงพอและเหมาะสม
4. ติดต่อและประสานงานกับแผนก/ฝ่ายที่เกี่ยวข้องในเนื้องานที่รับผิดชอบ
5. บริหารจัดการทรัพยากรบุคคลในแผนกควบคุมคุณภาพให้เหมาะสมและมีประสิทธิภาพ
6. ระบุปัญหาและวิเคราะห์หาแนวทางการแก้ไขปัญหาต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมคุณภาพ
คุณสมบัติ
1.ชาย/หญิง อายุระหว่าง 25-30 ปี
2 จบการศึกษาทางด้านเภสัชศาสตร์
3. ประสบการณ์การทำงาน QC อย่างน้อย 1-3 ปี จะพิจารณาเป็นพิเศษ
4. ยินดีรับนักศึกษาจบใหม่
5. มีทัศคติที่ดีในการทำงานเป็นทีม
6. มีมนุษยสัมพันธ์ที่ดี
ส่งเรซูเม่สมัครงานได้ที่
hru.rachada@tpdrug.comหรือโทรสอบถาม : 02 896 4399 คุณรัชฎา
สวัสดิการ
ประกันสุขภาพกลุ่ม / กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ / เบี้ยขยัน / กองทุนเงินกู้ยิม / พักร้อน 7-15 วัน/ปี / เวลาทำงาน 8.00 -16.00 น. / ค่าใบประกอบ / สนับสนุนการอบรมเก็บหน่วยกิต CPE / การลารับปริญญา / โบนัส / ปรับเงินประจำปี / อื่นๆ
