รับสมัครผู้ตรวจประเมิน GMP สถานที่ผลิตยาแผนโบราณ (ด่วน)
หน้าที่
1. ตรวจประเมิน GMP สถานที่ผลิตยาแผนโบราณ ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่องการกำหนดรายละเอียดเกี่ยวกับหลักเกณฑ์และวิธีการในการผลิตยาแผนโบราณ ตามกฎหมายว่าด้วยยา พ.ศ. ๒๕๕๗ และหลักเกณฑ์ที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยากำหนด
2. ทำรายงานผลการตรวจประเมิน GMP ตามรูปแบบที่สำนักยากำหนด
คุณสมบัติ
1. มีวุฒิการศึกษาอย่างน้อยระดับปริญญาตรีทางด้านเภสัชแผนไทย หรือแพทย์แผนไทย
2. สามารถเดินทางไปตรวจสถานที่ผลิตยาแผนโบราณในต่างจังหวัด
3. มีความรู้ และความเข้าใจแนวทาง Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S) Guide to Manufacturing Practices for Medicinal Products Annex 7 Manufacture Of Herbal Medicinal Products
4. มีความสามารถใช้โปรแกรมคอมพิวเตอร์พื้นฐานเช่น Microsoft Word, Microsoft Excel ได้เป็นอย่างดี
5. มีความละเอียดรอบคอบ และ ความรับผิดชอบสูง
6. มีมนุษย์สัมพันธ์ดี และมองโลกในแง่ดี รักองค์การ
7. เรียนรู้เร็วและยืดหยุ่นต่อการเปลี่ยนแปลง
หมายเหตุ หากเคยเป็นผู้ตรวจประเมิน หรือมีประสบการณ์การทำงานในโรงงานผลิตยาแผนโบราณ หรือมีประวัติการอบรมที่เกี่ยวข้อง จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
หากสนใจติดต่อ ภก.ไพบูลย์ อมตมหัทธนะ หรือ ภญ. ฐิติพร ตันรัตนาวงศ์ กลุ่มกำกับดูแลหลังออกสู่ตลาด สำนักยา สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา อาคารกลุ่มเงินทุนหมุนเวียน ชั้น 6 หมายเลขโทรศัพท์ 02-590-7704
email:paibam@hotmail.com