1.ควบคุมการวิเคราะห์ ติดตามและการตรวจเอกสารปล่อยผ่านในส่วนของวัตถุดิบ (Raw material) ยาสำเร็จรูป (Finished good product) และความคงสภาพของยา (Stability) ตามที่ได้รับมอบหมาย
2.จัดทำ ทบทวน ดูแลระบบงานเอกสารของฝ่ายควบคุมคุณภาพให้เป็นไปตามไปตามมาตรฐาน GMP/PICs, ISO9001, ISO17025
3.ควบคุมและบริหารจัดการสารเคมี อุปกรณ์และเครื่องมือทั้งหมดที่มีในห้องปฏิบัติการให้สามารถใช้งานได้อย่างเพียงพอและเหมาะสม
4.บริหารจัดการทรัพยากรบุคคลในผ่ายควบคุมคุณภาพให้เหมาะสมและมีประสิทธิภาพ
5.ระบุปัญหาและวิเคราะห์หาแนวทางการแก้ไขปัญหาต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมคุณภาพ
6.ติดต่อและประสานงานกับแผนก/ฝ่ายที่เกี่ยวข้องในเนื้องานที่รับผิดชอบ
คุณสมบัติ
เพศชาย/หญิง อายุ 25-30 ปี
วุฒิการศึกษาปริญญาตรีคณะเภสัชศาสตร์
ประสบการณ์การทำงานอย่างน้อย 1 ปี ทางด้าน QC/QA
เปิดใจเรียนรู้สิ่งใหม่ๆ และพัฒนาตัวเองอยู่ตลอดเวลา
สามารถทำงานเป็นทีมได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ส่งเรซูเม่สมัครงานได้ที่
hru.rachada@tpdrug.comหรือโทรสอบถาม : 063 - 830 - 6757 คุณรัชฎา
สวัสดิการ
ประกันสุขภาพกลุ่ม / กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ / เบี้ยขยัน / กองทุนเงินกู้ยืม / พักร้อน 7-15 วัน/ปี / เวลาทำงาน 8.00 -16.00 น. / ค่าใบประกอบ / การลารับปริญญา / โบนัส / ปรับเงินประจำปี / อื่นๆ
