คิดเห็นกันอย่างไรบ้างครับถ้าเภสัชกรจำเป็นต้องดูแลยากลุ่มใหม่ Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) ซึ่งได้แก่ ผลิตภัณฑ์การบำบัดด้วยยีน (gene therapy product), ผลิตภัณฑ์เนื้อเยื่อที่ผ่านการดัดแปลง (engineered tissue product) และผลิตภัณฑ์เซลล์ต้นกำเนิดและเซลล์ที่ได้จากเซลล์ต้นกำเนิด (stem cell-based therapy product) โดยในปัจจุบันนี้สหราชอาณาจักรได้มีระเบียบปฏิบัติให้เภสัชกรโรงพยาบาลจำเป็นต้องเข้าไปมีส่วนร่วมกับกระบวนการผลิตและควบคุมคุณภาพ, การจัดทำระบบ GMP, การจัดเก็บ, การแจกจ่าย และ pharmacovigilance ของยากลุ่มนี้
ผมตระหนักดีว่าในบ้านเราคงเภสัชกรคงยังไม่ได้ไปเกี่ยวข้องมากหรือไม่มีเลย โดยเฉพาะโรงพยาบาลชุมชน แต่ผมเชื่อว่าในอนาคตอีกไม่ช้าทั้งในโรงพยาบาลและร้านยา ผลิตภัณฑ์ในกลุ่มนี้จะเข้าสู่ตลาดจำนวนมาก เภสัชกรร้านยาอาจจะต้องจ่ายเจลเซลล์ต้นกำเนิดสำหรับรักษาอุบัติเหตุ, สเปรย์เซลล์ต้นกำเนิดสำหรับโรคปอด, เจลที่ใช้เลี้ยงเซลล์เพื่อให้ฉีดได้(injectable hydrogel) หรือแผ่นแปะลดแผลเป็นจากเนื้อเยื่อถุงน้ำคร่ำ และอื่นๆ ซึ่งเข้าสู่ตลาดแล้วในหลายประเทศทั่วโลก อีกทั้งข้อตกลงเขตการค้าเสรีอาเซียนก็อาจจะทำให้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้เข้าสู่ประเทศไทยในไม่ช้า
หลายคนบอกว่ามันเป็นเรื่องไกลตัว เภสัชกรไปยุ่งทำไม บางคนก็บอกว่าเราไม่เคยทำไม่เคยเรียนมาจะไหวเหรอ แต่บางท่านก็เห็นว่าน่าจะเหมาะสมกับศักยภาพของเภสัชกรเพียงแต่ต้องมีการปรับปรุ่งหลักสูตรและเกิดการศึกษาต่อเนื่องอย่างครบวงจร ผมเลยอยากจะทราบความคิดเห็นของพี่น้องเภสัชกรเกี่ยวกับประเด็นนี้ครับ
ขอบคุณมากครับ